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Por exemplo, nomeie o gene dominante para uma pelagem preta `F` e o gene recessivo para uma pelagem amarela `f`. Se você não sabe qual gene é dominante, use letras diferentes para os dois alelos. 
`Heterozigoto` significa que tem dois alelos diferentes (Ff). `Homozigótico (dominante)` significa que tem duas cópias do alelo dominante (FF). `Homozigótico (recessivo)` significa que tem duas cópias do alelo recessivo (ff). Qualquer pai que mostre o traço recessivo (com pêlo amarelo) pertence a esta categoria. 
Por exemplo, uma ursa é heterozigota para a cor da pelagem (Ff). Escreva um F à esquerda da primeira linha e um f à esquerda da segunda linha. 
Por exemplo: um urso macho é homozigoto recessivo (ff). Escreva um f acima de cada uma das duas colunas. 
Em nosso exemplo, o canto superior esquerdo herda F da mãe e f do pai, para obter Ff. fazer. O quadrado superior à direita herda um F da mãe e f do pai, para fazer Ff. A caixa inferior à esquerda herda um f de ambos os pais, para fazer ff. O quadrado inferior à direita herda um f de ambos os pais, para fazer ff. 
Em nosso exemplo temos duas células com Ff (heterozigotos). 25% + 25% = 50%, então cada filho tem 50% de chance de herdar a combinação de alelos Ff. As outras duas células são cada uma ff (homozigoto recessivo). Cada criança tem 50% de chance de herdar genes ff. 
Neste exemplo, existem dois quadrados com pelo menos um F, então cada descendente tem 50% de chance de ter pelo preto. Existem dois quadrados com ff, então cada descendente tem 50% de chance de ter uma pelagem amarela. Leia a edição com atenção para saber mais sobre o fenótipo. Muitos genes são mais complexos do que este exemplo. Por exemplo, um certo tipo de flor pode ser vermelha se tiver os alelos RR, branca se tiver rr ou rosa se tiver Rr. Nesses casos, o alelo dominante torna-se um alelo dominante incompleto nomeado. 
Um organismo com duas cópias do mesmo alelo é homozigoto para essa geração. Um organismo com dois alelos diferentes é heterozigoto para essa geração. 
Um organismo com um alelo dominante e um alelo recessivo é heterozigoto dominante. Esses organismos também são chamados de transportadoras do alelo recessivo, porque eles têm o alelo, mas não mostram o traço. Um organismo com dois alelos dominantes é homozigoto dominante. Um organismo com dois alelos recessivos é homozigoto recessivo. Dois alelos do mesmo gene que podem se combinar para formar três cores diferentes dominantes incompletos nomeado. Um exemplo seria cavalos com uma cor creme claro onde os cavalos cc são vermelhos, os cavalos Cc têm uma tonalidade dourada e os cavalos CC são creme claro. 
Alguém que realiza um projeto de melhoramento (geralmente desenvolvendo novas variedades de plantas) quer saber qual casal reprodutor oferece a melhor chance de bons resultados, ou se um determinado casal reprodutor vale a pena. Alguém com um distúrbio genético grave, ou portador de um alelo para um distúrbio genético, quer saber quais são as chances de transmitir o distúrbio para seus filhos.
Fazendo um quadrado de punnett
Contente
Um quadrado de Punnett simula dois organismos se reproduzindo sexualmente, examinando apenas um dos muitos genes que são transmitidos. O quadrado preenchido mostra todas as maneiras possíveis pelas quais a prole pode herdar esse gene e quais são as probabilidades de cada resultado. Fazer quadrados de Punnett é uma boa maneira de entender os conceitos fundamentais da genética.
Degraus
Parte 1 de 2: Fazendo um quadrado de Punnett
1. Desenhe um quadrado 2x2. Desenhe um quadrado e divida-o em quatro quadrados menores. Deixe um espaço acima da caixa quadrada e à esquerda dela para que você possa colocar legendas.
- se você tiver problemas para entender qualquer uma das etapas abaixo.
2. Nomeie os alelos envolvidos. Cada quadrado de Punnett descreve como as variações de um gene (alelo) podem ser herdadas quando dois organismos se reproduzem sexualmente. Escolha uma letra para exibir os alelos. Coloque em maiúscula o alelo dominante e o alelo recessivo em maiúscula com a mesma letra, mas em minúscula. Não importa qual letra você escolher.
3. Verifique os genótipos dos pais. Em seguida, precisamos saber qual genótipo cada pai tem para essa característica. Cada pai tem dois alelos (às vezes os mesmos) para a característica, assim como qualquer organismo sexual, então seu genótipo terá duas letras. Às vezes você já sabe exatamente qual é esse genótipo. Outras vezes você tem que descobrir a partir de outros dados:
4. Rotule as linhas com o genótipo de um dos pais. Escolha um dos pais – por padrão, esta é a mulher (mãe), mas ambos estão bem. Rotule a primeira linha da grade com um dos alelos desse pai. Rotule a segunda linha da grade com o segundo alelo.
5. Rotule as colunas com o genótipo do outro pai. Escreva o genótipo do segundo pai para a mesma característica que os rótulos das colunas. Isso geralmente é do homem, ou do pai.
6. Deixe cada célula herdar de sua linha e coluna. O resto do quadrado de Punnett é simples. Comece na primeira caixa. Olhe para a letra da esquerda e a letra acima dela. Escreva ambas as letras na caixa vazia. Repita para os outros três quadrados. Se você tem os dois tipos de alelos, é comum preencher primeiro o alelo dominante (escreva Ff, não fF).
7. Interpretar a Praça de Punnett. O quadrado de Punnett nos mostra a probabilidade de gerar descendentes com certos alelos. Existem quatro maneiras diferentes pelas quais os alelos parentais podem ser combinados, e todos os quatro são igualmente prováveis. Isso significa que a combinação em cada caixa tem 25% de chance de ocorrer. Se mais de uma caixa tiver o mesmo resultado, some essas probabilidades de 25% para encontrar a probabilidade total.
8. Descreva o fenótipo. Muitas vezes você está mais interessado nas características reais das crianças, não apenas em quais são seus genes. Isso é fácil de determinar nas situações mais comuns, que é para o que o quadrado de Punnett geralmente é usado. Some a probabilidade de cada quadrado com um ou mais alelos dominantes para determinar a probabilidade de que a descendência tenha o traço dominante. Some a probabilidade de cada quadrado com dois alelos recessivos para encontrar a probabilidade de que a prole expresse a característica recessiva.
Parte 2 de 2: Informações básicas
1. Dê outra olhada em quais genes, alelos e características são. Um gene é um pedaço de `código genético` que determina uma característica em um organismo vivo - por exemplo, a cor dos olhos. No entanto, a cor dos olhos pode ser azul ou marrom, ou várias outras cores. Essas variações do mesmo gene são alelos nomeado.
2. Entenda o genótipo e o fenótipo. Todos os seus genes juntos formam seu `genótipo`: o comprimento total do DNA que descreve como você deve ser `construído`. Seu corpo e comportamento reais são você fenótipo: o que aconteceu com você, em parte pelos genes, mas também pela dieta, possíveis lesões e outras experiências de vida.
3. Aprenda sobre herança de genes. Quando organismos, incluindo humanos, se reproduzem sexualmente, cada pai transmite um gene para cada característica. A criança mantém os genes de ambos os pais. Para cada característica, a criança pode ter duas cópias do mesmo alelo ou dois alelos diferentes.
4. Entenda os genes dominantes e recessivos. Os genes mais simples têm dois alelos: um dominante e outro recessivo. A variação dominante aparece mesmo quando um alelo recessivo também está presente. Um biólogo diria que o alelo dominante é `expresso no fenótipo`.
5. Saiba por que os quadrados de Punnett são úteis. O resultado final de um quadrado de Punnett é uma probabilidade. Uma chance de 25% de ter cabelos ruivos não significa que exatamente 25% das crianças tenham cabelos ruivos; é apenas uma estimativa. Mas mesmo uma previsão aproximada pode ser informativa em algumas situações:
Pontas
- Você pode usar qualquer letra que quiser - não precisa ser F e f.
- Não há nenhuma parte especial do código genético que torna um alelo dominante. Vemos qual traço é visível com apenas uma cópia dele e chamamos o alelo que causou esse traço de `dominante`.
- Você pode estudar a herança de dois genes de uma só vez usando uma grade 4x4 e um código de quatro alelos para cada pai. Você pode escalar isso para qualquer número de genes (ou genes com mais de dois alelos), mas o quadrado rapidamente se torna enorme.
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